Директор-генератель Emirates Drug Establishment Фатима Аль Каabi подчеркнула, что разрешение инновационного лечения Inpefa® (сотаглифлозин) является частью обязательств ОАЭ по внедрению передовых фармацевтических инноваций и укрепляет их ведущую роль в обеспечении своевременного доступа к передовым и безопасным методам лечения, которые улучшают качество жизни и показатели здравоохранения. Аль Каabi добавила: «Учреждение уделяет первоочередное внимание разработке гибких и эффективных регуляторных рамок, особенно для продвинутых методов лечения». Emirates Drug Establishment (EDE) объявила о разрешении на использование Inpefa® (сотаглифлозин), инновационного лечения сердечной недостаточности, что делает ОАЭ второй страной в мире, одобрившей эту терапию, еще одним шагом, отражающим лидерство ОАЭ в принятии фармацевтических инноваций и укреплении их системы здравоохранения. Inpefa® (сотаглифлозин) — это первый двойной ингибитор SGLT1 и SGLT2, разрешенный для лечения сердечной недостаточности. Благодаря нашему сильному присутствию в ОАЭ, мы стремимся сделать Inpefa® (сотаглифлозин) доступным для пациентов, которые в этом больше всего нуждаются, помогая улучшить их качество жизни». Она представляет растущую глобальную проблему здравоохранения. Исследования показали, что Inpefa® (сотаглифлозин) может помочь людям, живущим с сердечной недостаточностью или находящимся в группе риска ее развития, за счет снижения осложнений и уменьшения риска серьезных сердечно-сосудистых проблем. Это разрешение является свидетельством нашего обязательства по внедрению глобальных лучших практик в области фармацевтического регулирования». Она также заявила: «Мы, в Emirates Drug Establishment, привержены развитию комплексной и устойчивой экосистемы здравоохранения, основанной на инновациях и сотрудничестве с партнерами по всему сектору здравоохранения. Учреждение будет и дальше действовать в соответствии с самыми высокими международными регуляторными стандартами, чтобы обеспечить наличие специализированных методов лечения, укрепить профилактические меры, поддержать устойчивость национальной системы здравоохранения и содействовать здравоохранению сообщества». В свою очередь, Айман Мохтар, региональный президент Viatris по региону MENA и Евразии, сказал: «Viatris обладает обширным опытом в области кардиоваскулярного ухода, от профилактики и управления рисками до лечения сложных состояний. Это пероральное лекарство, которое помогает регулировать уровень глюкозы в крови, поддерживая здоровье сердца и почек. Лечение было одобрено для снижения риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, уменьшения госпитализаций из-за сердечной недостаточности и снижения срочных медицинских визитов, связанных с этим заболеванием, среди взрослых с сердечной недостаточностью, сахарным диабетом 2 типа, хроническим заболеванием почек или другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Сердечная недостаточность — это хроническое и серьезное заболевание, которое влияет на способность сердца эффективно перекачивать кровь, приводя к серьезным осложнениям со здоровьем и увеличению показателей госпитализации. Такие рамки разработаны для обеспечения быстрых ответов на срочные медицинские нужды и для повышения способности системы здравоохранения управлять сложными и серьезными состояниями. Также было замечено, что пациенты, начинающие лечение во время госпитализации, начинают испытывать его терапевтическую пользу на ранней стадии».
