阿联酋药品管理局总干事法蒂玛·阿尔·卡比强调，授权创新治疗药物Inpefa®（索格列净）是阿联酋致力于采用尖端制药创新承诺的一部分，并重申了其在确保及时获得先进和安全治疗以改善生活质量和医疗结果方面的领先作用。阿尔·卡比补充说：“管理局优先考虑制定灵活有效的监管框架，特别是针对先进疗法。”阿联酋药品管理局（EDE）宣布，已授权Inpefa®（索格列净）用于治疗心力衰竭的创新疗法，这使阿联酋成为全球第二个批准该疗法的国家，这是反映阿联酋在采用制药创新和加强其医疗系统方面领导地位的又一步。Inpefa®（索格列净）是首个获批用于治疗心力衰竭的双重SGLT1和SGLT2抑制剂。凭借我们在阿联酋的强大存在，我们致力于让Inpefa®（索格列净）最需要的患者能够获得，帮助改善他们的生活质量。”它代表了日益增长的全局健康挑战。研究表明，Inpefa®（索格列净）可以帮助患有心力衰竭或有患病风险的人，通过减少并发症和降低严重心血管问题的风险。这一批准是我们致力于在制药监管中采用全球最佳实践的证明。”她进一步表示：“我们在阿联酋药品管理局致力于建立一个以创新和与整个医疗部门合作伙伴合作为基础的综合性、可持续医疗生态系统。管理局将继续按照最高国际监管标准运作，以确保专科治疗的可用性，加强预防工作，支持国家医疗系统的可持续性，并促进社区健康。”Viatris MENA和欧亚地区区域总裁艾曼·穆赫塔尔则表示：“Viatris在心血管护理方面拥有丰富经验，从预防和风险管理到复杂疾病的治疗。这是一种口服药物，有助于调节血糖水平，同时支持心脏和肾脏健康。该疗法已被批准用于降低心血管疾病死亡风险、减少因心力衰竭导致的住院次数以及降低心力衰竭、2型糖尿病、慢性肾病或其他心血管风险因素成人患者的相关紧急医疗就诊次数。心力衰竭是一种慢性和严重的医疗状况，影响心脏有效泵血的能力，导致健康并发症加剧和住院率上升。此类框架旨在能够对紧急医疗需求做出快速反应，并增强医疗系统处理复杂和严重疾病的能力。还观察到，在住院期间开始治疗的患者能更早地体验到其治疗益处。”
