В Дубае министерством здравоохранения и профилактики представлено национальное руководство программы раннего медицинского обследования новорожденных с целью регулирования процедур и стандартов обследования для тех, кто родился в стране по лучшим мировым практикам для предотвращения медицинских осложнений. Также в рамках действий были установлены единые лабораторные и клинические обследования и определены референные лаборатории на уровне государства.
На церемонии запуска руководства присутствовали доктор Нада Хассан Аль Марзуки, директор управления общественного здоровья и профилактики, и доктор Суаад Аль Аур, председатель отдела семейного здоровья, с участием членов национального комитета программы раннего обследования новорожденных от государственных и частных здравоохранительных организаций.
Целью руководства является обеспечение единого качества ухода для всех вновь родившихся детей путем принципов непрерывного улучшения качества и предоставления последовательных и ясных методов и путей обследования, включая выявление, диагностику и вмешательство в случаях, которые могут повлиять на здоровье ребенка или его долгосрочное выживание, а также передаресация соответственно.
Руководство также направлено на снижение заболеваемости и смертности среди вновь родившихся детей, повышение компетенции провайдеров медицинской помощи и просвещение общества о важности медицинского обследования новорожденных через соответствующее здравоохранительное образование и просвещение родителей для обеспечения детей полным здоровьем.
Доктор Хусейн Аль Ранд, заместитель помощника министра по вопросам общественного здоровья, подчеркнул, что здоровье новорожденных является одним из приоритетов здравоохранительной системы страны, и министерство стремится представить комплексные медицинские услуги в соответствии с последними мировыми стандартами здравоохранения.
Он добавил, что запуск национального нормативного руководства служит единой основой для здравоохранительного сектора для укрепления здоровья будущих поколений через диагностику генетических заболеваний, генетических нарушений, эндокринных желез, обмена веществ, обследование слуха на нарушения, врожденные пороки сердца, а также для получения базы данных о генетических заболеваниях и повышения общественного освещения о важности обследования новорожденных.
