Эмиратское управление по лекарствам (EDE) объявило о recall гербального ингалятора Hong Thai (Yadom) со всех рынков ОАЭ после лабораторных тестов, подтвердивших микробное загрязнение в нескольких партиях, поступивших в местную продажу. Этот шаг последовал за отзывом партии ингалятора в Таиланде в октябре со стороны Управления по контролю за продуктами и лекарствами Таиланда (FDA) из-за несоответствия стандартам по микробному загрязнению. Проверенные партии превысили допустимые микробные пределы. Производитель, компания Hong Thai, заявила, что «безопасность клиентов является их главным приоритетом» и признала наличие проблемы. После предупреждения из Таиланда EDE проверило все партии, доступные в ОАЭ. Лабораторные анализы подтвердили уровни загрязнения выше международных фармакопейных стандартов для ингаляционных продуктов, что создает потенциальные риски для здоровья пользователей. В результате EDE приказало изъять все затронутые партии, а не только ту, что была выявлена в Таиланде. Отозванная партия имеет регистрационный номер G 309/62, номер партии 000332 (произведена 09 декабря 2024 г., срок истекает 08 декабря 2027 г.), с рынка ОАЭ было изъято около 200 000 единиц. «Отзыв проводится в координации с муниципалитетами и другими регулирующими органами для обеспечения полного удаления продукта со всех точек продаж, включая онлайн-платформы», — заявили в EDE. Общественности рекомендуется немедленно прекратить использование продукта и безопасно утилизировать имеющиеся единицы. Жители, которые испытывают необычные симптомы после ингаляции, такие как одышка, раздражение в носу или постоянное головокружение, должны немедленно обратиться за медицинской помощью.
